在制藥行業中，純蒸汽的質量是至關重要的，它直接關系到產品的質量和安全性，尤其是在濕熱滅菌過程中。以下是對純蒸汽主要檢測指標、相關標準及驗證儀器及解決方案的介紹，供參考。
- 微生物限度：這是確保純蒸汽無菌性的重要指標。雖然根據風險評估原則，對于某些滅菌工藝，微生物限度可能不是必需的檢測項目，但在大多數情況下，它仍然是衡量純蒸汽質量的一個重要標準。
- 電導率：電導率反映了純蒸汽中溶解的離子數量，是評估純蒸汽純度的一個重要指標。低電導率表明蒸汽中溶解的離子較少，純度較高。
- TOC（總有機碳）：TOC是衡量純蒸汽中有機物質含量的指標。有機物質的存在可能會影響蒸汽的滅菌效果，因此TOC的檢測也是必要的。
- 不凝性氣體含量：不凝性氣體是指在蒸汽中不會凝結成液體的氣體，如空氣、氮氣等。這些氣體的存在會降低蒸汽的滅菌效果，因此需要對不凝性氣體的含量進行檢測。
- 過熱度：過熱度是指蒸汽的實際溫度高于其飽和溫度的程度。適當的過熱度可以確保蒸汽在滅菌過程中具有足夠的能量，但過高的過熱度可能會導致蒸汽對設備的腐蝕或影響滅菌效果。
- 干燥度：干燥度反映了蒸汽中攜帶的液相水量的多少。高干燥度的蒸汽意味著攜帶的液相水量較少，有利于滅菌效果的實現。
EN 285:2015：這是歐盟關于大型蒸汽滅菌器的標準，其中包含了純蒸汽質量檢測的相關內容。該標準對純蒸汽的測試和認證提供了最基本的指導。
HTM 2010、HTM 2031：這些標準也涉及純蒸汽的質量檢測，為制藥行業提供了重要的參考。
2023年的GMP指南：GMP指南中新增了對蒸汽品質檢測的建議，要求對蒸汽品質進行定期驗證，以確保蒸汽發生器的性能及滅菌工藝效果。
具有全自動化操作、高精度檢測、快速分析的特點。它能夠實時監測蒸汽質量，準確評估蒸汽的純度和質量，并自動記錄和輸出檢測結果。全自動設備的使用可以大大提高工作效率，減少人為誤差，保證生產過程中蒸汽的質量和人員操作的安全性。
設計依據：
完全依照EN285法規和GMP對純蒸汽過熱度、干度、不凝性氣體檢測的相關要求進行三項參數的檢測與計算，數據合理合規，是手動質量檢測儀的完美替代者，安裝簡單，快速檢測3-5分鐘出結果，具有權限管理-審計追蹤-實時打印-記錄存儲-等功能。
純蒸汽自動取樣器旨在提供一種低成本、高效率且可連續取樣系統，適用于制藥行業，食品行業等行業純蒸汽冷凝水取樣。
產品整體體積較小，重量較輕，取樣速率快，可達260ml/min， 結構簡單，操作方便；?取樣前可對管路進行滅菌，對滅菌操作具備計時功能；具備吹掃功能，且氣泵出口設有高效空氣過濾器，防止管路污染，采用大容量鋰電池供電，能支撐 6小時連續取樣。
北京中邦興業一直專注于為生物制藥、集成電路、芯片、半導體、新能源等行業提供潔凈環境整體解決方案，對于制藥企業的滅菌系統（純蒸汽質量）驗證，擁有專業的技術團隊及專業的儀器設備，為客戶提供專業的一站式驗證服務解決方案，如有相關需求，可直接聯系中邦興業，專業工程師為您提供一對一解答。
400-6872-158
點擊咨詢 
